LA FINALIDAD PRINCIPAL DE ESTE TRABAJO ES PONER DE RELIEVE CÓMO LA CITADA DECLARACIÓN UNIVERSAL SOBRE BIOÉTICA Y DERECHOS HUMANOS DEBE CONSTITUIRSE COMO UN INSTRUMENTO INTERNACIONAL DE REFERENCIA PARA EL ABORDAJE —POR LOS ESTADOS PARTE, EN PRIMER LUGAR, PERO TAMBIÉN POR LAS DIFERENTES ENTIDADES, ASOCIACIONES, INSTITUCIONES SANITARIAS Y SOCIOSANITARIAS QUE TRATAN CON MIEMBROS DEL EXTENSO Y DIVERSO COLECTIVO DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD— DE LAS CUESTIONES QUE TIENEN QUE VER CON LA DISCAPACIDAD Y EL TRATAMIENTO DE LAS PERSONAS QUE CONSTITUYEN ESTE COLECTIVO EN EL MARCO DEL MÁXIMO RESPETO A SUS DERECHOS, CAPACIDADES Y AUTONOMÍA PERSONAL. DESDE ESTA PERSPECTIVA SE ANALIZAN, POR CONSIGUIENTE, LOS DIFERENTES ARTÍCULOS DE LA DECLARACIÓN EN CONEXIÓN CON LAS PROBLEMÁTICAS SUSCITADAS POR LA ADECUADA ATENCIÓN A LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD Y SU ENTORNO SANITARIO, SOCIAL, CULTURAL Y EDUCATIVO, TENIENDO PRESENTE QUE EL CAMPO DE LA REFLEXIÓN BIOÉTICA DEBE INCORPORAR TAMBIÉN A LAS PERSONAS Y LOS GRUPOS CONSIDERADOS, POR RAZONES DIVERSAS PERO EN PARTE COMUNES, MÁS VULNERABLES Y, POR LO TANTO, MÁS SUSCEPTIBLES DE SER PRIVADOS DE SUS DERECHOS EN CUANTO QUE PERSONAS O DE QUE ÉSTOS SE VEAN DRÁSTICAMENTE DISMINUIDOS TANTO EN LA NORMATIVA APLICABLE COMO, EN ESPECIAL, EN LA PRÁCTICA COTIDIANA.